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El Hospital Southwest Healthcare Temecula Valley se une a investigadores de más de 100 hospitales en Estados Unidos y otros países para realizar un estudio de investigación sobre hemorragias cerebrales llamado FASTEST. Este estudio podría afectarle a usted o a alguien que conozca.

FASTEST es un estudio de investigación con pacientes que han sufrido una hemorragia cerebral, también llamada hemorragia intracerebral (HIC). La HIC se produce cuando un vaso sanguíneo cerebral debilitado se rompe y el sangrado se acumula en el cerebro. La mayor parte de este sangrado ocurre a las pocas horas de la aparición de los síntomas. La lesión cerebral causada por la HIC suele ser muy grave; más del 40 % de las personas con HIC fallecen en el plazo de un mes, y solo el 20 % puede cuidar de sí mismo después de seis meses. Actualmente, no existe ningún tratamiento para la HIC que haya demostrado científicamente que mejore el pronóstico.

El estudio de investigación FASTEST se está realizando para determinar si el factor VIIa recombinante (rFVIIa), una proteína que nuestro cuerpo produce para detener el sangrado en el sitio de la lesión de un vaso sanguíneo, puede retardar el sangrado en el cerebro y mejorar el resultado. rFVIIa está aprobado para el tratamiento del sangrado en pacientes que han heredado una falta de factores de coagulación, pero no está aprobado para el tratamiento de la HIC.

Los participantes del estudio de investigación FASTEST se asignan aleatoriamente a uno de dos grupos. Tienen la misma probabilidad de recibir rFVIIa o placebo (sin principio activo). Un grupo recibe rFVIIa por vía intravenosa durante dos minutos dentro de las dos horas posteriores al inicio de los síntomas, y el otro grupo recibe placebo. Se desconoce si el rFVIIa es mejor que el placebo para pacientes con hemorragia cerebral.

Los resultados del estudio de investigación FASTEST ayudarán a los médicos a descubrir si el rFVIIa mejora los resultados en pacientes con hemorragia cerebral. Por lo demás, la atención médica será idéntica para ambos grupos de tratamiento, incluyendo el control estricto de la presión arterial y la atención en una unidad de cuidados intensivos. Algunos pacientes serán incluidos sin consentimiento si un familiar o representante no está disponible de inmediato. Antes del inicio del estudio de investigación, consultaremos con la comunidad.

Agradecemos sus comentarios y preguntas. Para obtener más información o rechazar su participación en este estudio de investigación, visite nihstrokenet.org o comuníquese con nuestro personal de investigación al 951-331-2314.

Investigador principal: Dr. Robert Jackson, MD

Coordinador del estudio: Leann Terlecki, enfermera titulada, 951-331-2314 or leann.terlecki@uhsinc.com

Su aportación es crucial para nuestra investigación. Ayúdenos a comprender las perspectivas de la comunidad sobre este importante estudio.

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